Cáncer de piel: FDA aprueba dispositivo con inteligencia artificial para la detección de melanoma, carcinoma de células basales y de células escamosas

El dispositivo DermaSensor logra un 96% de sensibilidad en la identificación de 224 tipos de cánceres de piel, según el estudio DERM-SUCCESS

El día de hoy, la FDA ha aprobado el DermaSensor, la primera herramienta de inteligencia artificial, para diagnosticar el cáncer de piel de manera no invasiva (incluidos melanomas, carcinoma de células basales y carcinoma de células escamosas). El dispositivo portátil inalámbrico utiliza espectroscopia para examinar lesiones a nivel celular y subcelular, logrando una sensibilidad del 96% en 224 tipos de cánceres de piel según el estudio DERM-SUCCESS con más de 1,000 pacientes. Un estudio clínico adicional reveló que el DermaSensor redujo a la mitad la cantidad de cánceres de piel no detectados (18% vs. 9%), logrando que los médicos deriven a más pacientes para evaluar lesiones cancerosas.

La FDA otorgó la designación de dispositivo innovador a DermaSensor Inc. en 2021.

Fuente consultada:

FDA Clearance Granted for First AI-Powered Medical Device to Detect All Three Common Skin Cancers (Melanoma, Basal Cell Carcinoma and Squamous Cell Carcinoma). https://www.dermasensor.com/fda-clearance-granted-for-first-ai-powered-medical-device-to-detect-all-three-common-skin-cancers-melanoma-basal-cell-carcinoma-and-squamous-cell-carcinoma/. Comunicado de prensa. Acceso el 17 de enero de 2024.

Noticia redactada por Karem Vázquez
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